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    研究揭示中国人自闭症基因,相关遗传突变被找到

    类别:社会新闻发布人:联迪发布时间:2016-11-10

    一项大型中国人遗传研究找到了与自闭症谱系障碍相关的遗传突变,相关成果11月9日发表于《自然—通讯》。这项研究是迈向全球理解自闭症谱系障碍的一步。

     


    中国湖南长沙中南大学的夏昆、美国华盛顿大学医学院的Evan Eichler及其同事分析了超过1000名拥有自闭症谱系障碍的中国人的与自闭症风险相关的189个基因,这些基因是在其他族群的患者中发现的。

    研究人员特别寻找了仅在受影响的个体中发生的突变,而不是从父母那里遗传的突变。约4%的患者具有这样的突变,并且这些仅发生在29个基因中,远远高于随机预期。此外,一些基因在两个或更多患者中重复出现,使其进一步成为候选研究基因。突变的频率与欧洲人群相似。研究人员还发现,有时与自闭症谱系障碍一起出现的其他健康问题(例如心脏疾病)以相似的几率发生,并且通常与相同的基因相关。

    以前的研究表明,重复出现的偶发突变是自闭症谱系障碍的重要风险因素,但这些遗传研究主要在欧洲人群中进行。这项新研究提供了对中国人携带的自闭症谱系障碍风险突变的见解。

    
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